Neue therapeutische Ziele bei CED-Patienten
In dieser Online-Fortbildung werden ausgewählte Highlights der ECCO 2023 in Form von Studiendaten zu neuen therapeutischen Zielen bei CED-Patienten vorgestellt. Daten einer Post-hoc-Analyse von therapieerfahrenen Patienten mit mittelschwer bis schwerem Morbus Crohn (MC) sowie neueste Therapieansätze zur Behandlung von Patienten mit mittelschwer bis schwer aktiver oder refraktärer Colitis ulcerosa (CU) werden beleuchtet und im Anschluss diskutiert.
Hubertus H. Nietsch
Facharzt für Innere Medizin und Gastroenterologie;
Medizinische Klinik I - Gastroenterologie, Nephrologie, Angiologie;
Krankenhaus Halle (Saale)
Irina Blumenstein
Fachärztin für Innere Medizin, Gastroenterologie, Ernährungsmedizin;
Medizinische Klinik 1; Universitätsklinikum Frankfurt
Carsten Schmidt MA FEBGH
Facharzt für Innere Medizin, Gastroenterologie, Endokrinologie und Diabetologie;
Medizinische Klinik II – Gastroenterologie, Stoffwechselerkrankungen; Klinikum Fulda
Kategorie I - Qualifizierung durch
Lernerfolgskontrolle
Kursdauer bis: 07.04.2024
Bearbeitungszeit: 45 Minuten
Teilnahme: kostenfrei
MedLearning AG ist für die technische Realisierung und Zertifizierung der CME bei der zuständigen Ärztekammer sowie für die Veröffentlichung und Betreuung während der Laufzeit von 12 Monaten verantwortlich. Die Inhalte obliegen der wissenschaftlichen Freiheit des ärztlichen Kursleiters/weiterer Autoren. Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG finanziert die CME mit €.
Die Bundesärztekammer fordert auf, mehr Transparenz bei der Förderung von ärztlichen Fortbildungen bzw. CME zu schaffen. Fortbildungsveranstalter sind gehalten, potenzielle Teilnehmer von Fortbildungen darüber zu informieren, in welchem Umfang und zu welchen Bedingungen die Arzneimittelindustrie die Veranstaltung unterstützt. Dieser Verpflichtung kommen wir nach und informieren Sie hier über die Höhe der Förderung/Vergütung durch die beteiligte (Arzneimittel-)Industrie sowie über mögliche Interessenkonflikte der Autoren.
Transparenzinformation
Diese Fortbildung bzw. CME erhielt für den aktuellen Zertifizierungszeitraum von 12 Monaten eine finanzielle Förderung von:
Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG mit €.
Mögliche Interessenkonflikte der Autoren:
Bei der Erstellung dieser zertifizierten Fortbildung bzw. CME bestanden folgende Interessenkonflikte im Sinne der Empfehlungen des International Committee of Medical Journal Editors (www.icmje.org).
Prof. Dr. med. Hubertus H. Nietsch:
- Beratungshonorare: Takeda Pharma GmbH
- Vortragshonorare: Takeda Pharma GmbH
PD Dr. med. Irina Blumenstein:
- Beratungshonorare: AbbVie Deutschland, Amgen GmbH, Biogen GmbH, Janssen-Cilag GmbH, Celgene/BMS GmbH, Celltrion, Falk Foundation GmbH, Fresenius Kabi Deutschland, Galapagos GmbH, Lilly, Pharmacosmos GmbH, Pfizer GmbH, Takeda Pharma GmbH
- Vortragshonorare: AbbVie Deutschland, Amgen GmbH, Biogen GmbH, Celgene/BMS GmbH, Celltrion, DGVS, Dr. Falk Pharma GmbH, Endoakademie, Ferring Arzneimittel, Fraunhofer IME, Fresenius Kabi Deutschland, Galapagos GmbH, Kompetenznetz Darmerkrankungen, Lilly, MSD Sharp Dome, Pfizer GmbH, Janssen-Cilag GmbH, Takeda Pharma GmbH, Viatris GmbH
Prof. Dr. med. Carsten Schmidt MA FEBGH:
- Beratungshonorare: Abbvie, Amgen, Biogen, Bristol-Myers Squibb, Ewopharma, Galapagos, Janssen-Cilag, MSD Sharp & Dohme, Norgine, Pfizer, Shield Therapeutics und Takeda
- Vortragshonorar: Abbvie, Alanta Health Group, Berlin Chemie, Biogen, CED Service, Celltrion, Ewopharma, Dr. Falk, Ferring, Galapagos, Janssen-Cilag, med update, Merckle, MSD Sharp & Dohme, Norgine, Novartis, Olympus, Pentax, Pfizer, Shire, Shield Therapeutics und Takeda
- Forschungsförderung: Abbvie, Olympus und Pentax
Relevant ist der Zeitraum der letzten fünf Jahre vor Einreichen der Fortbildung bzw. CME bei der zuständigen Kammer. Diese Angaben erfolgen selbstverantwortlich durch die Autoren.
Wissenschaftliches Lektorat und neutrale Gutachter
Aktualität der medizinischen Inhalte, Produktneutralität und Werbefreiheit dieser Fortbildung bzw. CME wurde im Vorfeld der Zertifizierung bei der zuständigen Kammer durch ein wissenschaftliches Lektorat und ein Review mit zwei Gutachtern geprüft.