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Real-World Daten & neue Daten etablierter Therapien bei MC-Patienten

Die jährliche Tagung der European Crohn′s and Colitis Organisation (ECCO) gilt als weltweit führender Kongress für chronisch entzündliche Darmerkrankungen (CED). In dieser Online-Fortbildung werden ausgewählte Highlights des ECCO 2023 in Form von Real-World Daten und neuen Studiendaten etablierter Therapien bei Patienten mit Morbus Crohn (MC) vorgestellt und im Anschluss diskutiert. Dabei wird die Real-World-Evidenz sowohl eines α4β7-Integrin-Antagonisten als auch eines Anti-Interleukin-12/23-Antikörpers gegenüber einer Anti-TNF-Therapie verglichen. Darüber hinaus werden die Studiendaten zur Verhinderung von postoperativen Rezidiven präsentiert. Die Daten der ersten randomisierten, kontrollierten Doppelblindstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer Biologika-Reinduktion bei MC-Patienten mit sekundärem Verlust des Ansprechens unter einer Erhaltungstherapie mit demselben Biologikum werden zudem besprochen.

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PD Dr. med.
Irina Blumenstein

Oberärztin;
Fachärztin für Innere Medizin, Gastroenterologie, Ernährungsmedizin;
Medizinische Klinik 1; Universitätsklinikum Frankfurt

Prof. Dr. med.
Hubertus H. Nietsch

Chefarzt;
Facharzt für Innere Medizin und Gastroenterologie;
Medizinische Klinik I - Gastroenterologie, Nephrologie, Angiologie;
Krankenhaus Halle (Saale)

Prof. Dr. med.
Carsten Schmidt MA FEBGH

Klinikdirektor;
Facharzt für Innere Medizin, Gastroenterologie, Endokrinologie und Diabetologie;
Medizinische Klinik II – Gastroenterologie, Stoffwechselerkrankungen; Klinikum Fulda

Alle Autoren

Diese Fortbildung ist Teil der dreiteiligen CME-Serie Post ECCO Update 2023. Eine weitere Fortbildung dieser Serie zu Sicherheitsaspekten und besonderen klinischen Situationen bei CED-Patienten finden Sie hier sowie eine weitere Fortbildung zu Neuen therapeutischen Zielen bei CED-Patienten hier.

Schlagwörter: ECCO 2023, Morbus Crohn (MC), VEDOibd-Studie, RUN-CD-Studie, REPREVIO-Studie, Studie POWER, α4β7-Integrin-Antagonist, Anti-Interleukin-12/23-Antikörper, Anti-TNF-Therapie, Real World Daten, Behandlungspersistenz, Remission, Postoperative Rezidive, Biologika-Reinduktion, Sicherheit.

Diese CME ist abgelaufen. Die Bearbeitung des Wissenstests ist nicht mehr möglich.

Kategorie I - Qualifizierung durch
Lernerfolgskontrolle

Kursdauer bis: 05.04.2024
Bearbeitungszeit: 45 Minuten
Teilnahme: kostenfrei

MedLearning AG ist für die technische Realisierung und Zertifizierung der CME bei der zuständigen Ärztekammer sowie für die Veröffentlichung und Betreuung während der Laufzeit von 12 Monaten verantwortlich. Die Inhalte obliegen der wissenschaftlichen Freiheit des ärztlichen Kursleiters/weiterer Autoren. Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG finanziert die CME mit €.

CME-Views: 1.216

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FAQ/SUPPORT

Transparenzinformation

Die Bundesärztekammer fordert auf, mehr Transparenz bei der Förderung von ärztlichen Fortbildungen bzw. CME zu schaffen. Fortbildungsveranstalter sind gehalten, potenzielle Teilnehmer von Fortbildungen darüber zu informieren, in welchem Umfang und zu welchen Bedingungen die Arzneimittelindustrie die Veranstaltung unterstützt. Dieser Verpflichtung kommen wir nach und informieren Sie hier über die Höhe der Förderung/Vergütung durch die beteiligte (Arzneimittel-)Industrie sowie über mögliche Interessenkonflikte der Autoren.

Transparenzinformation

Diese Fortbildung bzw. CME erhielt für den aktuellen Zertifizierungszeitraum von 12 Monaten eine finanzielle Förderung von:

Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG mit €.

Mögliche Interessenkonflikte der Autoren:

Bei der Erstellung dieser zertifizierten Fortbildung bzw. CME bestanden folgende Interessenkonflikte im Sinne der Empfehlungen des International Committee of Medical Journal Editors (www.icmje.org).

PD Dr. med. Irina Blumenstein:

Beratungshonorare: AbbVie Deutschland, Amgen GmbH, Biogen GmbH, Janssen-Cilag GmbH, Celgene/BMS GmbH, Celltrion, Falk Foundation GmbH, Fresenius Kabi Deutschland, Galapagos GmbH, Lilly, Pharmacosmos GmbH, Pfizer GmbH, Takeda Pharma GmbH
Vortragshonorare: AbbVie Deutschland, Amgen GmbH, Biogen GmbH, Celgene/BMS GmbH, Celltrion, DGVS, Dr. Falk Pharma GmbH, Endoakademie, Ferring Arzneimittel, Fraunhofer IME, Fresenius Kabi Deutschland, Galapagos GmbH, Kompetenznetz Darmerkrankungen, Lilly, MSD Sharp Dome, Pfizer GmbH, Janssen-Cilag GmbH, Takeda Pharma GmbH, Viatris GmbH

Prof. Dr. med. Hubertus H. Nietsch:

Beratungshonorare: Takeda Pharma GmbH
Vortragshonorare: Takeda Pharma GmbH

Prof. Dr. med. Carsten Schmidt MA FEBGH:

Beratungshonorare: Abbvie, Amgen, Biogen, Bristol-Myers Squibb, Ewopharma, Galapagos, Janssen-Cilag, MSD Sharp & Dohme, Norgine, Pfizer, Shield Therapeutics und Takeda
Vortragshonorar: Abbvie, Alanta Health Group, Berlin Chemie, Biogen, CED Service, Celltrion, Ewopharma, Dr. Falk, Ferring, Galapagos, Janssen-Cilag, med update, Merckle, MSD Sharp & Dohme, Norgine, Novartis, Olympus, Pentax, Pfizer, Shire, Shield Therapeutics und Takeda
Forschungsförderung: Abbvie, Olympus und Pentax

Relevant ist der Zeitraum der letzten fünf Jahre vor Einreichen der Fortbildung bzw. CME bei der zuständigen Kammer. Diese Angaben erfolgen selbstverantwortlich durch die Autoren.

Wissenschaftliches Lektorat und neutrale Gutachter

Aktualität der medizinischen Inhalte, Produktneutralität und Werbefreiheit dieser Fortbildung bzw. CME wurde im Vorfeld der Zertifizierung bei der zuständigen Kammer durch ein wissenschaftliches Lektorat und ein Review mit zwei Gutachtern geprüft.