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Multiples Myelom: Die moderne RRMM-Therapie - aktuelle Daten und Einordnung

Das Multiple Myelom ist eine bösartige Erkrankung des Knochenmarks, bei der entartete Plasmazellen unkontrolliert proliferieren, Knochensubstanz zerstören und die Immunfunktion beeinträchtigen. Insbesondere im rezidivierten und refraktären Stadium stellt die Erkrankung behandelnde Ärzte vor komplexe therapeutische Entscheidungen.
In dieser CME-Fortbildung gibt Herr Dr. Teipel einen praxisnahen Überblick über aktuelle Behandlungsstrategien beim rezidivierten und refraktären Multiplen Myelom. Der Vortrag ordnet moderne immuntherapeutische und zielgerichtete Therapieansätze in den klinischen Kontext ein und beleuchtet ihre Rolle in verschiedenen Therapielinien. Besonderes Augenmerk liegt auf der sinnvollen Sequenzierung moderner Therapiekonzepte, der Versorgung mehrfach vorbehandelter Patienten sowie auf praxisrelevanten Aspekten des Nebenwirkungsmanagements.
Vertiefen Sie Ihr Verständnis für die Einordnung neuer Studiendaten, lernen Sie geeignete Patienten für moderne Immuntherapien auszuwählen, immunassoziierte Toxizitäten strukturiert zu beherrschen und Therapieentscheidungen im Rezidiv evidenzbasiert zu treffen.
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Diese Fortbildung ist Bestandteil einer Serie über monoklonale Plasmazellerkrankungen. Bitte rufen Sie auch die CME Monoklonale Gammopathie unklarer (MGUS) und renaler Signifikanz (MGRS), Smoldering Myelom – Richtig erkennen, kontrollieren und behandeln, Multiples Myelom - Eine kurative Therapieintention in jeder Phase der Myelomtherapie? und Multiples Myelom - Praktische Anwendung der modernen Immuntherapien beim RRMM auf.
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Wissenstest
Schlagwörter: Multiples Myelom, rezidiviertes/refraktäres Multiples Myelom (RRMM), Plasmazellerkrankung, BCMA (B-Cell Maturation Antigen), BCMA-gerichtete Therapie, CAR-T-Zelltherapie, bispezifische Antikörper, T-Cell Engager (TCE), Antibody-Drug-Conjugate (ADC), Quadruplet-Therapie, minimale Resterkrankung (MRD), Bridging-Therapie, Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS), Neurotoxizität, Infektionsprophylaxe, IVIG-Substitution, Keratopathie, okuläre Toxizität, Antigenverlust, Immun-Exhaustion, GPRC5D, FcRH5, CD38, Proteasomeninhibitoren, Immunmodulatoren, Cereblon-E3-Ligase-Modulatoren (CelMoDs), Onkopedia-Leitlinie.
2 CME-Punkte
Zertifiziert durch die Bayerische Landesärztekammer für DACH

Kategorie I - Qualifizierung durch
Lernerfolgskontrolle

Kursdauer bis: 21.03.2027
Bearbeitungszeit: 45 Minuten
Teilnahme: kostenfrei

MedLearning AG ist für die technische Realisierung und Zertifizierung der CME bei der zuständigen Ärztekammer sowie für die Veröffentlichung und Betreuung während der Laufzeit von 12 Monaten verantwortlich. Die Inhalte obliegen der wissenschaftlichen Freiheit der wissenschaftlichen Leitung/weiterer Autoren. Janssen-Cilag GmbH finanziert die CME mit  €.

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FAQ/SUPPORT
Transparenzinformation

Die Bundesärztekammer fordert auf, mehr Transparenz bei der Förderung von ärztlichen Fortbildungen bzw. CME zu schaffen. Fortbildungsveranstalter sind gehalten, potenzielle Teilnehmer von Fortbildungen darüber zu informieren, in welchem Umfang und zu welchen Bedingungen die Arzneimittelindustrie die Veranstaltung unterstützt. Dieser Verpflichtung kommen wir nach und informieren Sie hier über die Höhe der Förderung/Vergütung durch die beteiligte (Arzneimittel-)Industrie sowie über mögliche Interessenkonflikte der Autoren.

Transparenzinformation

Diese Fortbildung bzw. CME erhielt für den aktuellen Zertifizierungszeitraum von 12 Monaten eine finanzielle Förderung von:

Janssen-Cilag GmbH mit  €.

Mögliche Interessenkonflikte der Autoren:

Bei der Erstellung dieser zertifizierten Fortbildung bzw. CME bestanden folgende Interessenkonflikte im Sinne der Empfehlungen des International Committee of Medical Journal Editors (www.icmje.org).

Dr. med. Raphael Teipel:

  • Anstellungsverhältnis oder Führungsposition
    Universitätsklinikum Dresden
  • Beratungstätigkeit
    Janssen, BMS, Takeda, GSK, Gilead, Sanofi, Amgen, Stemline, Oncopeptides, AbbVie, Pfizer
  • Aktienbesitz
  • Honorare
    BMS, Janssen, Amgen, Gilead, GSK, Astra-Zeneca, AbbVie, Pfizer, Oncopeptides
  • Finanzierung wissenschaftlicher Untersuchungen
    Janssen
  • Gutachtertätigkeit
  • Andere finanzielle Beziehungen

Relevant ist der Zeitraum der letzten fünf Jahre vor Einreichen der Fortbildung bzw. CME bei der zuständigen Kammer. Diese Angaben erfolgen selbstverantwortlich durch die Autoren.

Wissenschaftliches Lektorat und neutrale Gutachter

Aktualität der medizinischen Inhalte, Produktneutralität und Werbefreiheit dieser Fortbildung bzw. CME wurde im Vorfeld der Zertifizierung bei der zuständigen Kammer durch ein wissenschaftliches Lektorat und ein Review mit zwei Gutachtern geprüft.