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Therapiemanagement plexiformer Neurofibrome bei NF1

Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist eine autosomal-dominante neurokutane Erkrankung, die sich bereits im Kindesalter mit unterschiedlichen Symptomen präsentieren und zu einer Vielzahl von Komplikationen führen kann.

In dieser Fortbildung erhalten Sie fundiertes Wissen zum Erkennen charakteristischer Befunde der NF1 sowie einen Überblick über aktuelle Vorsorgeempfehlungen und Therapieoptionen. Sie erfahren, welche Maßnahmen in der Betreuung von NF1-Patienten besonders relevant sind und lernen, kutane Neurofibrome (cNF) von plexiformen Neurofibromen (PNF) zu unterscheiden. Anhand von Patientenfällen wird praxisnah dargestellt, welche Therapieoptionen für PNF derzeit zur Verfügung stehen und nach welchen Kriterien eine Therapieentscheidung getroffen werden kann.

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Alle Autoren

Diese Fortbildung ist Teil einer Serie über Neurofibromatose Typ 1 (NF1). Bitte rufen Sie auch die CME zur "Bildgebung der Neurofibromatose Typ-1 (NF1)" und zur "NF1 im Erwachsenenalter – Viele Anzeichen und dennoch unerkannt?" auf.

Schlagwörter: Neurofibromatose Typ 1, NF1, Neurofibromin, RASopathien, Café-au-lait-Flecken, Optikusgliom, Skoliose, Pseudarthrose, kutane Neurofibrome, plexiforme Neurofibrome, PNF, ANNUBP, Nervenscheidentumoren, MPNST, radiologische und genetische Diagnostik, MEK-Inhibition, ERN GENTURIS NF1-Leitlinien, AWMF S2k-Leitlinie periphere Nerventumoren.
Transparenzinformation

Die Bundesärztekammer fordert auf, mehr Transparenz bei der Förderung von ärztlichen Fortbildungen bzw. CME zu schaffen. Fortbildungsveranstalter sind gehalten, potenzielle Teilnehmer von Fortbildungen darüber zu informieren, in welchem Umfang und zu welchen Bedingungen die Arzneimittelindustrie die Veranstaltung unterstützt. Dieser Verpflichtung kommen wir nach und informieren Sie hier über die Höhe der Förderung/Vergütung durch die beteiligte (Arzneimittel-)Industrie sowie über mögliche Interessenkonflikte der Autoren.

Transparenzinformation

Diese Fortbildung bzw. CME erhielt für den aktuellen Zertifizierungszeitraum von 12 Monaten eine finanzielle Förderung von:

Alexion Pharma Germany GmbH mit  €.

Mögliche Interessenkonflikte der Autoren:

Bei der Erstellung dieser zertifizierten Fortbildung bzw. CME bestanden folgende Interessenkonflikte im Sinne der Empfehlungen des International Committee of Medical Journal Editors (www.icmje.org).

PD Dr. med. Said C. Farschtschi:

  • Ehrenamtlicher Vorsitz: Bundesverband der Neurofibromatose
  • Honorartätigkeit: AstraZeneca GmbH, Alexion Pharma Germany GmbH, SpringWorks Pharmaceutics

Prof. Dr. med. Thorsten Rosenbaum:

  • Honorartätigkeit: Alexion, AstraZeneca, Springworks
  • Übernahme von Kongress-/Reisekosten: Children‘s Tumor Foundation, GNP, DGKJ
  • Unterstützung von Fortbildungsveranstaltungen: Alexion, Biogen, Jazz, Nestlé, Novartis, Pierre Fabre, Plusultrapharma, Precisis, UCB

Relevant ist der Zeitraum der letzten fünf Jahre vor Einreichen der Fortbildung bzw. CME bei der zuständigen Kammer. Diese Angaben erfolgen selbstverantwortlich durch die Autoren.

Wissenschaftliches Lektorat und neutrale Gutachter

Aktualität der medizinischen Inhalte, Produktneutralität und Werbefreiheit dieser Fortbildung bzw. CME wurde im Vorfeld der Zertifizierung bei der zuständigen Kammer durch ein wissenschaftliches Lektorat und ein Review mit zwei Gutachtern geprüft.