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Nosokomiale Pneumonie (HAP) und Beatmungspneumonie (VAP) – Update 2024

Nach der Lektüre des Beitrags haben Sie Kenntnisse bezüglich der Definitionen und Einteilung nosokomialer Pneumonien (HAP und VAP) sowie deren Charakteristika, und wissen, welche Risikofaktoren die Entwicklung einer nosokomialen Pneumonie begünstigen. Sie haben HAP/VAP-Kenntnisse zur Epidemiologie, Inzidenz und Letalität, kennen die Empfehlungen bezüglich diagnostischer Maßnahmen bei Verdacht auf HAP und deren Bewertung und verfügen über Informationen bezüglich der Risikofaktoren für HAP/VAP durch multiresistente Erreger (MRE). Sie kennen das Erregerspektrum der nosokomialen Pneumonie in Abhängigkeit zu patientenspezifischen Risikofaktoren, haben Kenntnisse bzgl. der Therapieempfehlungen in den aktuellen Leitlinien und deren Bedeutung auf den Therapieverlauf und Sie sind vertraut mit Therapieempfehlungen zur HAP/VAP-Behandlung bei Nachweis von MRE.
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Schlagwörter: Stenotrophomonas maltophilia, MRE, MRGN, MRSA, VRE, LRE, ITS, multi-resistente Erreger, MRGN, MRSA, Pseudomonas, aeruginosa, Enterobacteriaceae, CRO, CRE, ESBL-Bildner, 3GCephR-Erreger, DTR-Pseudomonas aeruginosa, ESBL-bildende Enterobacterales.
Transparenzinformation

Die Bundesärztekammer fordert auf, mehr Transparenz bei der Förderung von ärztlichen Fortbildungen bzw. CME zu schaffen. Fortbildungsveranstalter sind gehalten, potenzielle Teilnehmer von Fortbildungen darüber zu informieren, in welchem Umfang und zu welchen Bedingungen die Arzneimittelindustrie die Veranstaltung unterstützt. Dieser Verpflichtung kommen wir nach und informieren Sie hier über die Höhe der Förderung/Vergütung durch die beteiligte (Arzneimittel-)Industrie sowie über mögliche Interessenkonflikte der Autoren.

Transparenzinformation

Pfizer Pharma GmbH hat diese CME bei der zuständigen Ärztekammer zertifizieren lassen und MedLearning AG für die technische Realisierung, Veröffentlichung und Betreuung der CME während der Laufzeit von 12 Monaten mit  € beauftragt.

Mögliche Interessenkonflikte der Autoren:

Bei der Erstellung dieser zertifizierten Fortbildung bzw. CME bestanden folgende Interessenkonflikte im Sinne der Empfehlungen des International Committee of Medical Journal Editors (www.icmje.org).

PD Dr. med. Jessica Rademacher:

  • Forschungsunterstützung:
    BMBF (German Ministry of Research and Education), BMG (Bundesministerium für Gesundheit), Infectopharm, Insmed
  • Vortragstätigkeit:
    AstraZeneca, Berlin-Chemie, Boehringer Ingelheim, Chiesi, GILEAD, GlaxoSmithKline, MedUpdate, MSD, Pfizer, Seqirus, Shionogi, Streamed Up, ThermoFisher Scientific
  • Beratertätigkeit:
    Advanz Pharma, GILEAD, GlaxoSmithKline, Shionogi, ThermoFischer Scientific, Insmed

Dr. med. Susanne Simon:

  • Vortragstätigkeit:
    GILEAD
  • Beratertätigkeit:
    Pfizer

Relevant ist der Zeitraum der letzten fünf Jahre vor Einreichen der Fortbildung bzw. CME bei der zuständigen Kammer. Diese Angaben erfolgen selbstverantwortlich durch die Autoren.

Wissenschaftliches Lektorat und neutrale Gutachter

Aktualität der medizinischen Inhalte, Produktneutralität und Werbefreiheit dieser Fortbildung bzw. CME wurde im Vorfeld der Zertifizierung bei der zuständigen Kammer durch ein wissenschaftliches Lektorat geprüft.