Small molecules in der Colitis ulcerosa (CU) – zurück in die Zukunft
Nach kurzer Vorstellung des komplexen Instrumentariums aktueller Therapieoptionen bei CED werden Wirkmechanismen und Studien zu verschiedenen Substanzgruppen dargestellt. Neben zugelassenen Substanzen aus der Gruppe der JAK-Inhibitoren werden in Entwicklung stehende S1P-Antagonisten und der Micro-RNA (miR)-124-Modulator Obefazimod betrachtet. Die Darstellung wichtiger Sicherheitsparameter rundet die Fortbildung ab.
Jochen Klaus MBA
Universitätsklinikum Ulm
Robert Ehehalt, AGAF, FEBGH
Kategorie D - Qualifizierung durch
Lernerfolgskontrolle
Kursdauer bis: 24.10.2024
Bearbeitungszeit: 45 Minuten
Teilnahme: kostenfrei
Pfizer Pharma GmbH hat diese CME bei der zuständigen Ärztekammer zertifizieren lassen und MedLearning AG für die technische Realisierung, Veröffentlichung und Betreuung der CME mit € beauftragt. Die Inhalte obliegen der wissenschaftlichen Freiheit des ärztlichen Kursleiters/weiterer Autoren.
Die Bundesärztekammer fordert auf, mehr Transparenz bei der Förderung von ärztlichen Fortbildungen bzw. CME zu schaffen. Fortbildungsveranstalter sind gehalten, potenzielle Teilnehmer von Fortbildungen darüber zu informieren, in welchem Umfang und zu welchen Bedingungen die Arzneimittelindustrie die Veranstaltung unterstützt. Dieser Verpflichtung kommen wir nach und informieren Sie hier über die Höhe der Förderung/Vergütung durch die beteiligte (Arzneimittel-)Industrie sowie über mögliche Interessenkonflikte der Autoren.
Transparenzinformation
Pfizer Pharma GmbH hat diese CME bei der zuständigen Ärztekammer zertifizieren lassen und MedLearning AG für die technische Realisierung, Veröffentlichung und Betreuung der CME während der Laufzeit von 12 Monaten mit € beauftragt.Mögliche Interessenkonflikte der Autoren:
Bei der Erstellung dieser zertifizierten Fortbildung bzw. CME bestanden folgende Interessenkonflikte im Sinne der Empfehlungen des International Committee of Medical Journal Editors (www.icmje.org).
PD Dr. med. Jochen Klaus MBA:
Teilnahme an Advisory Boards, Vorträge, Forschungs- und/ oder Reiseunterstützung: AbbVie Deutschland, Amgen GmbH, Bristol-Myers Squibb, Biogen GmbH, DGVS, Dr. Falk Pharma GmbH, Galapagos GmbH, Glaxo-Smith-Klein GmbH, Hexal Deutschland GmbH, Hospira, Janssen-Cilag GmbH, Kompetenznetz Darmerkrankungen, Lilly Deutschland GmbH, MSD Deutschland GmbH, Pharmacosmos GmbH, Pfizer GmbH, Recordati, Shire GmbH, Takeda Pharma GmbH, Tillots Pharma GmbH, Vifor GmbH, und Yakult
Prof. Dr. med. Robert Ehehalt, AGAF, FEBGH:
Teilnahme an Advisory Boards, Vorträge, Forschungs- und/ oder Reiseunterstützung:
Janssen, Abbvie, MSD, Ferring, Takeda, Pfizer, Novartis, Biogen, Ferring, Amgen, Celgene, Tillotts, Celltrion, Roche, BMS, Galapagos, Mylan/Viatris, Gilead, Lilly, Falk, Norgine, Takeda, Shield, Mundipharma, Vifor, Ardeypharm, Biogen, Recordati, Fresenius, Diasorin, Ethicon, Innocur, Streamed Up, Thieme-Verlag, Medical Tribune, Galapagos, Sandoz/Hexal.
Relevant ist der Zeitraum der letzten fünf Jahre vor Einreichen der Fortbildung bzw. CME bei der zuständigen Kammer. Diese Angaben erfolgen selbstverantwortlich durch die Autoren.
Wissenschaftliches Lektorat und neutrale Gutachter
Aktualität der medizinischen Inhalte, Produktneutralität und Werbefreiheit dieser Fortbildung bzw. CME wurde im Vorfeld der Zertifizierung bei der zuständigen Kammer durch ein wissenschaftliches Lektorat geprüft.