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Real-World Evidenz beim Brustkrebs

Randomisierte kontrollierte Studien sind der Goldstandard klinischer Evidenz, bilden jedoch den Versorgungsalltag nur begrenzt ab. Diese CME-Fortbildung erläutert die Bedeutung von Real-World-Evidenz (RWE) beim Mammakarzinom und zeigt, wie Versorgungs- und Registerdaten das Verständnis von Behandlungsmustern und klinischen Ergebnissen im Alltag erweitern. Anhand aktueller Studien werden zentrale Aspekte wie Therapiesequenzierung, Adhärenz, Sicherheit und Verträglichkeit moderner Brustkrebstherapien dargestellt und ihre Relevanz für die klinische Praxis aufgezeigt. Ein besonderer Fokus liegt auf Real-World-Daten zu HR+/HER2-negativem und HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs sowie deren Bedeutung für Leitlinien, Versorgungsforschung und klinischen Therapieentscheidungen.
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Wissenstest
Schlagwörter: Mammakarzinom, Brustkrebs, Real World Evidenz, Real World Data, Versorgungsforschung, metastasiertes Mammakarzinom, HR-positiver Brustkrebs, HER2-positiver Brustkrebs, HER2-negativer Brustkrebs, Therapiesequenz, Tumorregister, Therapieadhärenz, Onkologie.
1 CME-Punkte
Zertifiziert durch die Ärztekammer Berlin für DACH

Kategorie D - Qualifizierung durch
Lernerfolgskontrolle

Kursdauer bis: 03.08.2027
Bearbeitungszeit: 45 Minuten
Teilnahme: kostenfrei

Pfizer Pharma GmbH hat diese CME bei der zuständigen Ärztekammer zertifizieren lassen und MedLearning AG für die technische Realisierung, Veröffentlichung und Betreuung der CME mit  € beauftragt. Die Inhalte obliegen der wissenschaftlichen Freiheit der wissenschaftlichen Leitung/weiterer Autoren.

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FAQ/SUPPORT
Transparenzinformation

Die Bundesärztekammer fordert auf, mehr Transparenz bei der Förderung von ärztlichen Fortbildungen bzw. CME zu schaffen. Fortbildungsveranstalter sind gehalten, potenzielle Teilnehmer von Fortbildungen darüber zu informieren, in welchem Umfang und zu welchen Bedingungen die Arzneimittelindustrie die Veranstaltung unterstützt. Dieser Verpflichtung kommen wir nach und informieren Sie hier über die Höhe der Förderung/Vergütung durch die beteiligte (Arzneimittel-)Industrie sowie über mögliche Interessenkonflikte der Autoren.

Transparenzinformation

Pfizer Pharma GmbH hat diese CME bei der zuständigen Ärztekammer zertifizieren lassen und MedLearning AG für die technische Realisierung, Veröffentlichung und Betreuung der CME während der Laufzeit von 12 Monaten mit  € beauftragt.

Mögliche Interessenkonflikte der Autoren:

Bei der Erstellung dieser zertifizierten Fortbildung bzw. CME bestanden folgende Interessenkonflikte im Sinne der Empfehlungen des International Committee of Medical Journal Editors (www.icmje.org).

Univ.-Prof. Dr. med. Andreas Hartkopf, MHBA:

  • Beratungsverhältnisse: Amgen, Roche, Novartis, Lilly, MSD, AstraZeneca, Agendia, DaichiiSankyo, Seagen, GSK, ExactScience, Gilead, Menarini Stemline, Pfizer, Eisai, Veracyte, Onkowissen, Springer-Nature, Thieme, Pierre Fabre.
  • Honorare: Amgen, Roche, Novartis, Lilly, MSD, AstraZeneca, Agendia, DaichiiSankyo, Seagen, GSK, ExactScience, Gilead, Menarini Stemline, Pfizer, Eisai, Veracyte, Onkowissen, Springer-Nature, Thieme, Pierre Fabre.
  • Drittmittel oder sonstige Unterstützung: ExactScience, Veracyte, German Cancer Aid (DKG), German Research Foundation (DFG), Claudia Schilling Foundation, DigitaloffensiveBW, Karl und Veronica Carstens Foundation, Klaus Tschiara Foundation.
  • Autor:in, Koautor:in: AstraZeneca, Stemline, Gilead.
  • Weitere: Vorstand Deutsche Gesellschaft für Senologie, Vorstand Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie.

Relevant ist der Zeitraum der letzten fünf Jahre vor Einreichen der Fortbildung bzw. CME bei der zuständigen Kammer. Diese Angaben erfolgen selbstverantwortlich durch die Autoren.

Wissenschaftliches Lektorat und neutrale Gutachter

Aktualität der medizinischen Inhalte, Produktneutralität und Werbefreiheit dieser Fortbildung bzw. CME wurde im Vorfeld der Zertifizierung bei der zuständigen Kammer durch ein wissenschaftliches Lektorat geprüft.