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Erstlinientherapie bei ALK-positivem NSCLC: Überblick und Umgang mit therapeutischen Optionen

Nicht-kleinzellige Lungenkarzinome (NSCLC) werden häufig erst in fortgeschrittenen Stadien diagnostiziert. Die Bedeutung von Immuntherapien und zielgerichteten Therapien in deren Behandlung leiten die Fortbildung ein. Anschließend konzentriert sich die Präsentation auf NSCLC mit aktivierenden ALK-Mutationen als Treibermutationen. Für diese stehen Tyrosinkinaseinhibitoren (TKI) zur Erstlinientherapie zur Verfügung. Neben Unterschieden der TKI verschiedener Generationen werden Therapiemanagement und Resistenzen besprochen. Die Darstellung von Fallbeispielen rundet die Fortbildung mit Blick auf die Praxis ab.
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Wissenstest
Schlagwörter: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom/Non-small cell lung cancer, fortgeschrittenes NSCLC, ALK-positives NSCLC / ALK+ NSCLC , Prognose, ALK-Translokation, ML-ALK-Fusion, Therapiealgorithmus, S3-Leitlinie, Erstlinientherapie , Treibermutationen, zielgerichtete Therapie, Tyrosinkinaseinhibitoren/TKI, ALK-TKI 3. Generation, Therapiesequenzen, Therapiemanagement, Sicherheitsprofil , Nebenwirkungen, Resistenzen, On-Target/Off, Target Resistenzen, Hirnmetastasen, Fallbeispiele/Kasuistiken, Nieraucher, Wenigraucher
2 CME-Punkte
Zertifiziert durch die Ärztekammer Berlin

Kategorie D - Qualifizierung durch
Lernerfolgskontrolle

Kursdauer bis: 30.10.2025
Bearbeitungszeit: 45 Minuten
Teilnahme: kostenfrei

Pfizer Pharma GmbH hat diese CME bei der zuständigen Ärztekammer zertifizieren lassen und MedLearning AG für die technische Realisierung, Veröffentlichung und Betreuung der CME mit  € beauftragt. Die Inhalte obliegen der wissenschaftlichen Freiheit des ärztlichen Kursleiters/weiterer Autoren.

CME-Views: 200
CME-Bewertung (8)
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FAQ/SUPPORT
Transparenzinformation

Die Bundesärztekammer fordert auf, mehr Transparenz bei der Förderung von ärztlichen Fortbildungen bzw. CME zu schaffen. Fortbildungsveranstalter sind gehalten, potenzielle Teilnehmer von Fortbildungen darüber zu informieren, in welchem Umfang und zu welchen Bedingungen die Arzneimittelindustrie die Veranstaltung unterstützt. Dieser Verpflichtung kommen wir nach und informieren Sie hier über die Höhe der Förderung/Vergütung durch die beteiligte (Arzneimittel-)Industrie sowie über mögliche Interessenkonflikte der Autoren.

Transparenzinformation

Pfizer Pharma GmbH hat diese CME bei der zuständigen Ärztekammer zertifizieren lassen und MedLearning AG für die technische Realisierung, Veröffentlichung und Betreuung der CME während der Laufzeit von 12 Monaten mit  € beauftragt.

Mögliche Interessenkonflikte der Autoren:

Bei der Erstellung dieser zertifizierten Fortbildung bzw. CME bestanden folgende Interessenkonflikte im Sinne der Empfehlungen des International Committee of Medical Journal Editors (www.icmje.org).

PD Dr. med. Florian Fuchs:

  • Honoraria für Beratungen und Vorträge:
    Abbvie, Amgen, AstraZeneca, Berlin Chemie, BMS, Boehringer Ingelheim, GSK, Janssen, Lilly, MSD, Novartis, Pfizer, Roche, Sanofi, Takeda
  • Institutionelle Forschungsunterstützung:
    AstraZeneca, Boehringer Ingelheim

Relevant ist der Zeitraum der letzten fünf Jahre vor Einreichen der Fortbildung bzw. CME bei der zuständigen Kammer. Diese Angaben erfolgen selbstverantwortlich durch die Autoren.

Wissenschaftliches Lektorat und neutrale Gutachter

Aktualität der medizinischen Inhalte, Produktneutralität und Werbefreiheit dieser Fortbildung bzw. CME wurde im Vorfeld der Zertifizierung bei der zuständigen Kammer durch ein wissenschaftliches Lektorat geprüft.