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UNTERSTÜTZT DIESE CME

CLL: Leitlinien-Update

Die chronische Lymphatische Leukämie (CLL) ist die häufigste Leukämieform in westlichen Ländern, jedoch erfordert nur ein Teil der Betroffenen eine Therapie. Diese eCME widmet sich aktuellen Erkenntnissen zur CLL, insbesondere zu neuen diagnostischen und therapeutischen Empfehlungen der Onkopedia-Leitlinie. Sie bietet Einblicke in differenzierte Diagnosekriterien und die Abgrenzung zu ähnlichen Erkrankungen, das Management von CLL-Subgruppen basierend auf genetischen Risikofaktoren und das Verständnis der Progressionsmechanismen. Die Lernziele umfassen die Kenntnis über neue molekulargenetische und zytogenetische Markerkonzepte, den Einsatz aktueller Therapieansätze für Niedrig- und Hochrisikopatienten sowie die Interpretation relevanter Studienergebnisse für eine präzise Patientenselektion und Behandlung. Diese Fortbildung lädt Sie ein, die komplexe Diagnostik und personalisierte Behandlungsstrategien der CLL näher kennenzulernen und Ihre Expertise in der Versorgungsoptimierung von CLL-Patienten zu erweitern.
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Wissenstest
Schlagwörter: Chronische Lymphatische Leukämie (CLL), Onkopedia Leitlinie, Diagnostik, Multiparametrische Immunphänotypisierung, IGHV-Mutationsstatus, TP53-Aberrationen, Risikostratifizierung, B-Zell-Rezeptor Stereotypen, Erstlinientherapie, zeitlich befristet & kontinuierlich, Rezidivtherapie, Ausblick.
2 CME-Punkte
Zertifiziert durch die Bayerische Landesärztekammer

Kategorie I - Qualifizierung durch
Lernerfolgskontrolle

Kursdauer bis: 01.11.2025
Bearbeitungszeit: 45 Minuten
Teilnahme: kostenfrei

MedLearning AG ist für die technische Realisierung und Zertifizierung der CME bei der zuständigen Ärztekammer sowie für die Veröffentlichung und Betreuung während der Laufzeit von 12 Monaten verantwortlich. Die Inhalte obliegen der wissenschaftlichen Freiheit des ärztlichen Kursleiters/weiterer Autoren. Janssen-Cilag GmbH finanziert die CME mit  €.

CME-Views: 513
CME-Bewertung (20)
3.65
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FAQ/SUPPORT
Transparenzinformation

Die Bundesärztekammer fordert auf, mehr Transparenz bei der Förderung von ärztlichen Fortbildungen bzw. CME zu schaffen. Fortbildungsveranstalter sind gehalten, potenzielle Teilnehmer von Fortbildungen darüber zu informieren, in welchem Umfang und zu welchen Bedingungen die Arzneimittelindustrie die Veranstaltung unterstützt. Dieser Verpflichtung kommen wir nach und informieren Sie hier über die Höhe der Förderung/Vergütung durch die beteiligte (Arzneimittel-)Industrie sowie über mögliche Interessenkonflikte der Autoren.

Transparenzinformation

Diese Fortbildung bzw. CME erhielt für den aktuellen Zertifizierungszeitraum von 12 Monaten eine finanzielle Förderung von:

Janssen-Cilag GmbH mit  €.

Mögliche Interessenkonflikte der Autoren:

Bei der Erstellung dieser zertifizierten Fortbildung bzw. CME bestanden folgende Interessenkonflikte im Sinne der Empfehlungen des International Committee of Medical Journal Editors (www.icmje.org).

Prof. Dr. med. Clemens Wendtner:

  • Research Support/P.I.: Hoffmann-La Roche, GSK, Cilag-Janssen, Gilead, Genentech, Morphosys, AbbVie, AstraZeneca, BeiGene, Lilly
  • Consultant: Hoffmann-La Roche, GSK, Cilag-Janssen, Gilead, Genentech, Morphosys, AbbVie, Amgen, AstraZeneca, BioNTech, Moderna, BeiGene, Lilly
  • Honoraria: Hoffmann-La Roche, GSK, Cilag-Janssen, Gilead, Genentech, Morphosys, AbbVie, Amgen, AstraZeneca, BioNTech, Moderna, BeiGene, Lilly
  • Scientific Advisory Board: Hoffmann-La Roche, GSK, Cilag-Janssen, Gilead, Genentech, Morphosys, AbbVie, AstraZeneca, BioNTech, Moderna, BeiGene, Lilly

Relevant ist der Zeitraum der letzten fünf Jahre vor Einreichen der Fortbildung bzw. CME bei der zuständigen Kammer. Diese Angaben erfolgen selbstverantwortlich durch die Autoren.

Wissenschaftliches Lektorat und neutrale Gutachter

Aktualität der medizinischen Inhalte, Produktneutralität und Werbefreiheit dieser Fortbildung bzw. CME wurde im Vorfeld der Zertifizierung bei der zuständigen Kammer durch ein wissenschaftliches Lektorat und ein Review mit zwei Gutachtern geprüft.