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Systemische Therapie des fortgeschrittenen & metastasierten HER2+ Mammakarzinoms

Das HER2-positive fortgeschrittene oder metastasierte Mammakarzinom ist durch eine dynamische Therapielandschaft mit zunehmend differenzierten Behandlungsoptionen gekennzeichnet. Neben etablierten HER2-gerichteten Strategien erweitern aktuelle Studiendaten die Möglichkeiten in der Erstlinien- und Erhaltungstherapie sowie in späteren Therapielinien. Die Fortbildung vermittelt, wie sich die Therapie unter Berücksichtigung von Vortherapie, Hormonrezeptorstatus, ZNS-Beteiligung und individuellen Patientenfaktoren sinnvoll sequenzieren lässt. Dabei werden aktuelle Studienergebnisse, chemotherapiefreie Ansätze und Empfehlungen der AGO eingeordnet und hinsichtlich Wirksamkeit, Sicherheit und klinischer Relevanz diskutiert.
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Schlagwörter: HER2-positives Mammakarzinom, metastasiertes Mammakarzinom, fortgeschrittenes Mammakarzinom, HER2-gerichtete Therapie, systemische Brustkrebstherapie, Erstlinientherapie Mammakarzinom, Zweitlinientherapie Mammakarzinom, Erhaltungstherapie, Therapiesequenz Mammakarzinom, Hormonrezeptorstatus, HR-positives HER2-positives Mammakarzinom, Hirnmetastasen bei Brustkrebs, AGO Mammakarzinom 2026, PATINA-Studie, HER2CLIMB-05, DESTINY-Breast09, DETECT V, CLEOPATRA-Studie, chemotherapiefreie Therapie, progressionsfreies Überleben.
Transparenzinformation

Die Bundesärztekammer fordert auf, mehr Transparenz bei der Förderung von ärztlichen Fortbildungen bzw. CME zu schaffen. Fortbildungsveranstalter sind gehalten, potenzielle Teilnehmer von Fortbildungen darüber zu informieren, in welchem Umfang und zu welchen Bedingungen die Arzneimittelindustrie die Veranstaltung unterstützt. Dieser Verpflichtung kommen wir nach und informieren Sie hier über die Höhe der Förderung/Vergütung durch die beteiligte (Arzneimittel-)Industrie sowie über mögliche Interessenkonflikte der Autoren.

Transparenzinformation

Pfizer Pharma GmbH hat diese CME bei der zuständigen Ärztekammer zertifizieren lassen und MedLearning AG für die technische Realisierung, Veröffentlichung und Betreuung der CME während der Laufzeit von 12 Monaten mit  € beauftragt.

Mögliche Interessenkonflikte der Autoren:

Bei der Erstellung dieser zertifizierten Fortbildung bzw. CME bestanden folgende Interessenkonflikte im Sinne der Empfehlungen des International Committee of Medical Journal Editors (www.icmje.org).

Prof. Dr. med. Michael Patrick Lux, MBA:

  • Advisory Boards/ Advisory für Lilly, AstraZeneca, MSD, Novartis, Hexal, Pfizer, Eisai, Exact Sciences, Daiichi-Sankyo, Grünenthal, GSK, Gilead, Endomag und Roche
  • Vorträge für Abbvie, Lilly, Roche, MSD, Novartis, Pfizer, Exact Sciences, Daiichi-Sankyo, Grünenthal, GSK, Gilead, AstraZeneca und Eisai
  • Reisekosten von Roche, Gilead, Stemline, Daiichi-Sankyo, AstraZeneca und Pfizer

Relevant ist der Zeitraum der letzten fünf Jahre vor Einreichen der Fortbildung bzw. CME bei der zuständigen Kammer. Diese Angaben erfolgen selbstverantwortlich durch die Autoren.

Wissenschaftliches Lektorat und neutrale Gutachter

Aktualität der medizinischen Inhalte, Produktneutralität und Werbefreiheit dieser Fortbildung bzw. CME wurde im Vorfeld der Zertifizierung bei der zuständigen Kammer durch ein wissenschaftliches Lektorat geprüft.