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Multiples Myelom - Therapieoptionen in der 2. Therapielinie & Patientenfall aus der Praxis

Das Multiple Myelom ist eine hämatologische Neoplasie, die durch eine monoklonale Vermehrung von Plasmazellen im Knochenmark charakterisiert ist. Zur optimalen Versorgung der Patienten ist eine individuelle Therapie erforderlich, die sich an Vorbehandlung, Krankheitsbiologie und Patientencharakteristika orientiert. Diese Fortbildung vermittelt den aktuellen Stellenwert der Zweitlinientherapie auf Basis der EHA-EMN-Leitlinien 2025 und ordnet neue Studiendaten zu modernen Therapieansätzen praxisnah ein. Im Fokus stehen dabei patientenindividuelle Therapieentscheidungen, die Bedeutung von Komorbiditäten und Lebensqualität sowie aktuelle Evidenz zu innovativen Therapieprinzipien. Ein ausführlicher, praxisnaher Patientenfall veranschaulicht die Herausforderungen der langfristigen Therapiesequenz über mehrere Rezidive hinweg und zeigt, wie sich Therapieentscheidungen im klinischen Alltag an veränderte Krankheits- und Patientensituationen anpassen lassen. Festigen Sie mit dieser Fortbildung Ihr Wissen für eine evidenzbasierte und individuelle Therapieentscheidung bei Patienten mit Multiplen Myelom.
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Wissenstest
Schlagwörter: Multiples Myelom, RRMM, Erstes Rezidiv Multiples Myelom, EHA/EMN-Leitlinien 2025, Kombinationstherapien Multiples Myelom, Studien DREAMM-7 und -8, CARTITUDE-4, BOSTON, MajesTEC-3, SUCCESSOR-2, MonumenTAL-3, Kasuistik, Komorbiditäten & Komplikationen Multiples Myelom.
2 CME-Punkte
Zertifiziert durch die Bayerische Landesärztekammer für DACH

Kategorie I - Qualifizierung durch
Lernerfolgskontrolle

Kursdauer bis: 02.08.2027
Bearbeitungszeit: 45 Minuten
Teilnahme: kostenfrei

MedLearning AG ist für die technische Realisierung und Zertifizierung der CME bei der zuständigen Ärztekammer sowie für die Veröffentlichung und Betreuung während der Laufzeit von 12 Monaten verantwortlich. Die Inhalte obliegen der wissenschaftlichen Freiheit der wissenschaftlichen Leitung/weiterer Autoren. Stemline Therapeutics Switzerland GmbH finanziert die CME mit  €.

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FAQ/SUPPORT
Transparenzinformation

Die Bundesärztekammer fordert auf, mehr Transparenz bei der Förderung von ärztlichen Fortbildungen bzw. CME zu schaffen. Fortbildungsveranstalter sind gehalten, potenzielle Teilnehmer von Fortbildungen darüber zu informieren, in welchem Umfang und zu welchen Bedingungen die Arzneimittelindustrie die Veranstaltung unterstützt. Dieser Verpflichtung kommen wir nach und informieren Sie hier über die Höhe der Förderung/Vergütung durch die beteiligte (Arzneimittel-)Industrie sowie über mögliche Interessenkonflikte der Autoren.

Transparenzinformation

Diese Fortbildung bzw. CME erhielt für den aktuellen Zertifizierungszeitraum von 12 Monaten eine finanzielle Förderung von:

Stemline Therapeutics Switzerland GmbH mit  €.

Mögliche Interessenkonflikte der Autoren:

Bei der Erstellung dieser zertifizierten Fortbildung bzw. CME bestanden folgende Interessenkonflikte im Sinne der Empfehlungen des International Committee of Medical Journal Editors (www.icmje.org).

Prof. Dr. med. Elias K. Mai:

  • Advisory Board: Amgen, Bristol Myers Squibb/Celgene, GlaxoSmithKline, Johnson&Johnson, Menarini Stemline, Oncopeptides, Pfizer, Sanofi und Takeda
  • Honorare: Amgen, Bristol Myers Squibb/Celgene, GlaxoSmithKline, Johnson&Johnson, Menarini Stemline, Novartis, Onkolive, Oncopeptides, Pfizer, Sanofi und Takeda
  • Forschungsföderung: Bristol Myers Squibb/Celgene, GlaxoSmithKline, Johnson&Johnson, Sanofi und Takeda
  • Reisekostenerstattung: Bristol Myers Squibb/Celgene, GlaxoSmithKline, Johnson&Johnson, Menarini Stemline, Novartis, Pfizer, Sanofi und Takeda

Dr. med. Matthias Zaiss:

  • AdBoards: AbbVie, Astra-Zeneca, BMS, Celgene, Esai, Gilead, Hexal, Janssen, Lilly, Menarini-Stemline, Novartis, Pfizer, Roche, Vifor
  • Vortragshonorare: AbbVie, Astra-Zeneca, Lilly, Menarini-Stemline, MSD, Roche, Takeda

Relevant ist der Zeitraum der letzten fünf Jahre vor Einreichen der Fortbildung bzw. CME bei der zuständigen Kammer. Diese Angaben erfolgen selbstverantwortlich durch die Autoren.

Wissenschaftliches Lektorat und neutrale Gutachter

Aktualität der medizinischen Inhalte, Produktneutralität und Werbefreiheit dieser Fortbildung bzw. CME wurde im Vorfeld der Zertifizierung bei der zuständigen Kammer durch ein wissenschaftliches Lektorat und ein Review mit zwei Gutachtern geprüft.