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Kursdauer bis 24.03.2027

Myelofibrose ist eine seltene myeloproliferative Neoplasie, gekennzeichnet durch progressive Knochenmarkfibrose, Zytopenien, Splenomegalie und ausgeprägte systemische Symptome.

In dieser CME stellt Ihnen Herr Prof. Grieshammer die wichtigsten Neuerungen der aktuellen Onkopedia-Leitlinie zur Myelofibrose vor und zeigt, wie moderne molekulargenetische Diagnostik, mutationsbasierte Risikoscores und eine systematische Erfassung der Symptomlast zunehmend die Therapieentscheidung prägen. Zudem werden neue Aspekte der Differenzialdiagnose – etwa der präfibrotischen Myelofibrose – sowie aktuelle Entwicklungen in der Transplantationsstrategie und im therapeutischen Management vorgestellt. Letzteres beinhaltet die Aufnahme von Momelotinib als weitere Therapieoption für Patienten mit begleitender Anämie und die Definition eines Ruxolitinib-Versagens.

Diese Fortbildung bietet einen kompakten, praxisorientierten Überblick über die aktuellen Leitlinienempfehlungen zur Myelofibrose – und lädt dazu ein, die neuen diagnostischen und therapeutischen Strategien gezielt in der klinischen Praxis anzuwenden.

Multimediale CME – videobasierte Inhalte: Referentenvortrag mit Folien