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CAR-T-Zelltherapie

Tisagenlecleucel ist eine neuartige chimre Antigenrezeptor T-Zelltherapie (CAR-T-Zell-Therapie), die Ende August 2018 die behrdliche Zulassung in der EU fr zwei Indikationen erhalten hat.
In der CAR-T-Zell-Therapie werden zunchst T-Zellen aus dem Blut des Patienten gewonnen. Diese werden dann im Labor gentechnisch so verndert, dass sie CARs auf ihrer Oberflche bilden, die gegen krebsspezifische Oberflchenproteine gerichtet sind. Die so vernderten CAR-T-Zellen werden dem Patienten zurckinfundiert, wo sie sich idealerweise vermehren und zu einer robusten und lang anhaltenden Immunreaktion gegen den Krebs fhren. Diese Fortbildung stellt das Wirkprinzip und die zwei Zulassungsstudien dieser neuartigen Therapieform fr Patienten mit akuter lymphatischer B-Zell-Leukmie (ALL) bzw. (r/r) diffus grozelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) vor und weist dabei auf zu beachtende Schnittstellen der gesamten Prozesse bei der Immunzelltherapie hin.
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Diese Fortbildung besteht aus drei Vortrgen. Bitte rufen Sie alle Vortrge auf, bevor Sie den Wissenstest durchlaufen. Zustzlich steht Ihnen ein Video mit Referenteninterviews zur Verfgung.
Tisagenlecleucel - Was die Zulassung fr junge ALL-Patienten bedeutet...
Prof. Dr. med. Peter Bader
Tisagenlecleucel: Ein Meilenstein fr die Behandlung von DLBCL-Patienten
Prof. Dr. med. Peter Borchmann
Hand in Hand zum Behandlungserfolg: Was ist zu beachten?
PD Dr. Dr. med. Udo Holtick
Wirkprinzip, Studien, Durchfhrung, Nebenwirkungen, Perspektiven Experteninterviews von Prof. Dr. med. Peter Bader, Prof. Dr. med. Peter Borchmann
PD Dr. Dr. med. Udo Holtick
Wissenstest
Transparenzinformation

Die Bundesärztekammer und die Bayerische Landesärztekammer fordern auf, mehr Transparenz bei der Förderung von ärztlichen Fortbildungen bzw. CME zu schaffen. Fortbildungsveranstalter sind gehalten, potenzielle Teilnehmer von Fortbildungen darüber zu informieren, in welchem Umfang und zu welchen Bedingungen die Arzneimittelindustrie die Veranstaltung unterstützt. Dieser Verpflichtung kommen wir nach und informieren Sie hier über die Höhe der Förderung der beteiligten Arzneimittelfirma sowie über mögliche Interessenkonflikte der Autoren.

Transparenzinformation

Diese Fortbildung bzw. CME erhielt für den aktuellen Zertifizierungszeitraum von 12 Monaten eine finanzielle Förderung von:

Novartis Pharma GmbH mit 8850 €

Mögliche Interessenkonflikte der Autoren:

Bei der Erstellung dieser von der Bayerischen Landesärztekammer zertifizierten Fortbildung bzw. CME bestanden folgende Interessenkonflikte im Sinne der Empfehlungen des International Committee of Medical Journal Editors (www.icmje.org).

PD Dr. Dr. med. Udo Holtick:

Der Autor erhlt Honorare + Reisekosten von der Firma Novartis im Rahmen von Vortrgen und Beratungen

Prof. Dr. med. Peter Bader:

I have the following relevant financial relationships to discolose: None related to this presentation.

Consultant for: Novartis, Celgene, Amgen, Medac
Speakers Bureau for: Novartis, Amgen
Grant/Research support from: Riemser, Medac, Neovil (Institut.)
Stockholder in: non
Honoraria from: Novartis, Amgen
Employee of: none

Prof. Dr. med. Peter Borchmann:

Berater oder Expertenmeinung: Takeda, BMS, Roche, Amgen, Novartis, Celgene, Honoraria: Takeda, Novartis, BMS, Roche, MSD; Novartis,, Celgene, Finanzierung der wissenschaftlichen Forschung: Takeda Oncology, MSD, Novartis

Relevant ist der Zeitraum der letzten fünf Jahre vor Einreichen der Fortbildung bzw. CME durch MedLearning bei der Bayerischen Landesärztekammer. Diese Angaben erfolgen selbstverantwortlich durch die Autoren.

Wissenschaftliches Lektorat und neutrale Gutachter

Aktualität der medizinischen Inhalte, Produktneutralität und Werbefreiheit dieser Fortbildung bzw. CME wurde im Vorfeld der Zertifizierung bei der Bayerischen Landesärztekammer durch ein wissenschaftliches Lektorat und ein Review mit zwei Gutachtern geprüft.