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JAK-Inhibitoren in der rheumatoiden Arthritis – ein genauer Blick

Die rheumatoide Arthritis (RA) ist eine systemische, chronische, progressive und entzündliche Gelenkerkrankung, von der ca. 1% der Bevölkerung betroffen ist.
Durch eine frühzeitige Behandlung dieser Erkrankung kann die Zerstörung der Gelenke aufgehalten werden. Januskinase (JAK)-Inhibitoren stellen eine valide Therapieoption der rheumatoiden Arthritis dar. Diese small molecules greifen intrazellulär in die Zytokin-Signalwege ein und können so die Signalübertragung mehrerer Zytokine gleichzeitig hemmen.
In dieser Fortbildung werden die vier JAK-Inhibitoren vorgestellt, die zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis zugelassen sind. Im Speziellen werden deren Wirkungen und Sicherheitsprofile anhand der zur Verfügung stehenden Studien näher beleuchtet.
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Alle Autoren
Vortrag der beiden Autoren mit der Moderation von Herrn Prof. Dr. med. Gerd Burmester
Prof. Dr. med. Eugen Feist
Der JAK/STAT-Signalweg und seine pathophysiologische Rolle in der RA (Vortrag 1)
Prof. Dr. med. Bimba Hoyer
JAK-Inhibitoren in der RA: ein Update (Vortrag 2)
Prof. Dr. med. Eugen Feist
Wissenstest
Schlagwörter: JAK-Inhibitoren, rheumatoide Arthritis, RA, Pathogenese, Synovialgelenke, Apoptose-Resistenz, csDMARD, bDMARD, tsDMARD, JAK/STAT-Signalweg, EULAR-Empfehlungen, SELECT-COMPARE, FINCH1
2 CME-Punkte
Zertifiziert durch die Bayerische Landesärztekammer

Kategorie I - Qualifizierung durch
Lernerfolgskontrolle

Kursdauer bis: 02.03.2023
Bearbeitungszeit: 45 Minuten
Teilnahme: kostenfrei

MedLearning AG ist für die technische Realisierung und Zertifizierung der CME bei der zuständigen Ärztekammer sowie für die Veröffentlichung und Betreuung während der Laufzeit von 12 Monaten verantwortlich.
Galapagos Biopharma Germany GmbH
unterstützt die CME mit 9414 €

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FAQ/SUPPORT
Transparenzinformation

Die Bundesärztekammer fordert auf, mehr Transparenz bei der Förderung von ärztlichen Fortbildungen bzw. CME zu schaffen. Fortbildungsveranstalter sind gehalten, potenzielle Teilnehmer von Fortbildungen darüber zu informieren, in welchem Umfang und zu welchen Bedingungen die Arzneimittelindustrie die Veranstaltung unterstützt. Dieser Verpflichtung kommen wir nach und informieren Sie hier über die Höhe der Förderung/Vergütung durch die beteiligte (Arzneimittel-)Industrie sowie über mögliche Interessenkonflikte der Autoren.

Transparenzinformation

Diese Fortbildung bzw. CME erhielt für den aktuellen Zertifizierungszeitraum von 12 Monaten eine finanzielle Förderung von:

Galapagos Biopharma Germany GmbH mit 9414 €

Mögliche Interessenkonflikte der Autoren:

Bei der Erstellung dieser zertifizierten Fortbildung bzw. CME bestanden folgende Interessenkonflikte im Sinne der Empfehlungen des International Committee of Medical Journal Editors (www.icmje.org).

Prof. Dr. med. Eugen Feist:

Honorare für Beratungstätigkeiten und Vorträge von: Abbvie, AB2Bio, BMS, Celgene, Galapagos Biopharma, Gilead, Janssen, Lilly, Medac, MSD, Novartis, Pfizer, Roche/Chugai, Sanofi, Sobi, UCB

Prof. Dr. med. Bimba Hoyer:

Honorare für Beratungstätigkeiten und Vorträge von: AbbVie, Amgen, BMS, Boehringer, Chugai, Galapagos Biopharma, Gilead, GSK, Hexal, Janssen, Lilly, MSD, Novartis, Pfizer, Roche, Sanofi, UCB.

Relevant ist der Zeitraum der letzten fünf Jahre vor Einreichen der Fortbildung bzw. CME bei der zuständigen Kammer. Diese Angaben erfolgen selbstverantwortlich durch die Autoren.

Wissenschaftliches Lektorat und neutrale Gutachter

Aktualität der medizinischen Inhalte, Produktneutralität und Werbefreiheit dieser Fortbildung bzw. CME wurde im Vorfeld der Zertifizierung bei der zuständigen Kammer durch ein wissenschaftliches Lektorat und ein Review mit zwei Gutachtern geprüft.